当前位置:主页 > 侨联履职 >

Zelboraf(威罗非尼)是一款口服的小分子激酶抑制

未知    今日发布

加cgyzj063微信号,或者浏览官网www.uu33.cc,这是一个专门直营印度进口药和日本处方药的商家,小编推荐大家关注,也祝大家早日恢复健康。

  Zelboraf(威罗非尼)此次获批是基于它在一项Ⅱ期研究VE-BASKET中展现的疗效。该试验共包含22例具有BRAF-V600突变阳性的ECD患者,研究测量了获得完全缓解或部分缓解的患者比例(总体缓解率,ORR)。结果显示,经Zelboraf(威罗非尼)治疗的患者的ORR达到54.5%,其中11名患者(50%)获得部分缓解,1名患者(4.5%)获得完全缓解。使用Zelboraf(威罗非尼)的ECD患者常见的副作用包括关节痛、斑丘疹、脱发、疲劳等。

  FDA的这一选择意味着罹患ECD病的患者将首次拥有经FDA批准的治疗选择,这款首个获FDA批准的ECD疗法让ECD患者群体备受鼓舞,这给患者及其家属带来了新的希望。首席医学官兼全球产品开发负责人博士说:"我们致力于寻找新的方法,将药物带给需求尚未满足的患者。我们很高兴这个创新的临床试验帮助确定Zelboraf(威罗非尼)能治疗这种罕见疾病。"祝贺这一罕见病适应症的获批,并期待在临床应用中再创佳绩。

在精密医学发展的今天,肿瘤靶向治疗对于很多患者来说要比单单治疗瘤体本身要好的多,最近宾夕法尼亚大学的研究人员发现,威罗非尼这种药物对于1/3的甲状腺癌转移的患者具有抗肿瘤的活性,最初这种药物应用于黑色素瘤的治疗中,该发现已经发表在了本周的《柳叶刀肿瘤学》杂志上了。

  他们对全世界10个地区的51名患者进行了II期临床研究,这51名患者都是BRAF基因变异的而且放射性治疗不佳的患者,在15个月的随访观察中,其中两个组中的16名患者症状缓解,有效率约33%。

  宾西法尼亚大学医学院耳鼻喉科的副教授Marcia Brose博士说:“对于这部分几乎没有任何办法治疗的患者来说,这一点希望也是巨大的进步。对于恶性程度比较高的晚期分化型甲状腺癌患者来说,本次的实验为之后的临床实验奠定了基础。”

  2015年约有62450名患者被诊断为分化型甲状腺癌,其中有40%到50%的患者为BRAF突变型 ,这一部分患者的肿瘤侵袭能力特别强,而且对于目前治疗甲状腺癌的一线药物反应不明显,往往通过手术,但是手术之后的复发率大约为50%。

  威罗非尼联合其他多靶向激酶抑制剂治疗晚期甲状腺癌效果较好,今后是一种发展方向。而且为威罗非尼这种药物的进一步拓展应用提供良好的思路,但是药物的副作用也不容忽视,因为在黑色素瘤使用中会有副作用,接下来,研究者会对于这种药物应用于甲状腺癌的实际效果进行研究。

最近更新